(사진=오상헬스케어)
해당 제품은 식품의약품안전처 허가와 함께 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 정식 승인을 획득함으로써 글로벌 규제 기준을 충족하는 높은 수준의 민감도와 특이도 성능을 확보했다.
또한 기존 비인두(NP) 스왑 방식은 긴 면봉을 코 깊숙히 찔러넣어 검체를 채취하는 과정에서 통증을 유발해 소아와 고령층 사용에 어려움이 있었다. 반면 이번 제품은 자가검사키트에서 사용되던 비강(NASAL) 스왑 방식을 전문가용 동시진단 제품에 적용했다. 비교적 얕은 비강 부위에서 검체를 채취해도 충분히 검사가 가능하기 때문에 편안하고 안전한 검사가 가능하다는 점이 가장 큰 장점이라는 게 회사 측 설명이다.
여기에 컬러 비드(Color-Labeled Bead) 기술을 적용해 바이러스별 서로 다른 색상 결과가 나타나도록 설계해 시인성을 크게 높였다.
오상헬스케어 관계자는 “국내 최고 수준의 병·의원·약국 및 공공조달 네트워크를 갖춘 유한양행과의 협업은 해당 제품의 빠른 시장 안착에 도움이 될 것으로 예상한다”고 했다.









