이번 상용화가 투자업계의 주목을 받는 핵심 이유는 경쟁사를 압도하는 연골 재생의 질(Quality)에 있다. 기존 줄기세포 치료제들이 내구성이 약한 섬유 연골(흉터 조직) 형성에 그치는 한계를 보인 것과 달리, 로킷헬스케어의 플랫폼은 단 1회 시술만으로 본래 연골 성질인 ‘초자연골(Hyaline Cartilage)’ 재생을 구현해냈다.
이 기술은 미국 하버드 의대(MGH) 전임상 등을 통해 재생 강도를 입증했으며, 이집트 및 남미 임상에서 초자연골 재생을 최종 확인했다. 이로써 자연 연골과 대등한 내구성을 입증하며 글로벌 표준 지위를 확보했다.
특히 이 과정에서 세계적 권위자인 크리스티앙 래터만(Christian Lattermann) 교수(국제연골재생학회 ICRS 회장 겸 하버드대 연골재생 센터장)가 합류한 뒤 전체 프로젝트를 이끌고 있어, 미국 및 선진국 시장 진입 가능성이 그 어느 때보다 높게 점쳐지고 있다.
회사는 이번 남미 상용화 성공을 발판으로 2026년 1월부터 남미 전역으로 공급망을 확대하고, 미국법인 자회사 로킷아메리카를 전진기지로 삼아 북남미 통합 판매 및 AS 네트워크를 고도화할 계획이다.
로킷아메리카 관계자는 “로킷헬스케어의 AI 연골 재생 상용화 모델은 현재 미국 IR 및 투자업계에서도 확장성과 수익성을 모두 갖춘 중요한 성공 사례로 주목하고 있다”고 현지 분위기를 전했다.
현재 남미의 연골 재생 시장은 약 6,000억 원 규모에서 연 15% 이상의 고성장을 기록하며 수조 원 단위 시장으로 급부상 중이다.
로킷헬스케어 관계자는 “이번 상용화는 우리 기술이 글로벌 의료 현장에서 표준 치료법으로 자리 잡을 수 있음을 보여주는 결정적 계기”라며 “2027년 13조 원 규모로 성장할 글로벌 골관절염 시장의 확실한 게임 체인저가 되겠다”고 자신감을 내비쳤다.
