[이데일리 송영두 기자] 웨어러블 AI 진단 모니터링 기업 씨어스(458870)는 자사 웨어러블 심전도 솔루션 '모비케어(mobiCARE™)'를 활용한 임상연구 결과가 뇌졸중·뇌혈관질환 분야 SCI(E) 국제학술지 Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases에 게재됐다고 23일 밝혔다.

이번 연구는 모비케어 임상 활용 범위를 기존 순환기내과에서 신경과 영역까지 확대할 수 있는 근거를 제시한 국내 첫 연구라는 점에서 의미가 있다.

이번 논문인 '원인불명 색전성 뇌졸중 환자의 심방세동 검출: AVANT-GARDE 임상시험'은 국내 최초로 원인불명 색전성 뇌졸중(ESUS) 환자를 대상으로 진행된 전향적 다기관 임상연구다. 가톨릭대학교 은평성모병원을 비롯해 한림대학교 강동성심병원, 순천향대학교 부천병원, 가천대학교 길병원, 서울시보라매병원, 인제대학교 상계백병원, 조선대학교병원 등 국내 8개 의료기관이 참여했으며, 급성 허혈성 뇌졸중 환자 113명을 대상으로 72시간 패치형 심전도와 기존 24시간 홀터 모니터링의 심방세동(AF) 검출 성능을 비교했다.

심방세동은 혈전을 생성해 뇌졸중을 유발하는 대표적인 부정맥으로, ESUS 환자에서는 조기 발견 여부가 재발 예방과 항응고 치료 결정에 중요한 변수로 꼽힌다.

연구 결과 72시간 패치형 심전도의 심방세동 검출률은 16.7%로 기존 24시간 홀터 모니터링의 5.6%보다 약 3배 높았다. 또 초기 검사에서 심방세동이 발견되지 않은 환자를 대상으로 6개월 후 장시간 모니터링을 추가 시행한 결과 누적 검출률은 18.9%까지 증가했다. 기존 검사에서 놓쳤던 심방세동을 추가로 확인하면서 장시간 웨어러블 심전도 모니터링의 임상적 유용성을 입증한 것이다.

이번 연구에는 씨어스 웨어러블 심전도 솔루션 모비케어가 활용됐다. 모비케어는 현재 국내 1100여 개 의료기관에서 70만 건 이상의 심전도 검사에 사용되고 있는 웨어러블 AI 부정맥 진단 솔루션이다.

업계에서는 이번 연구를 통해 모비케어의 활용 범위가 순환기내과 중심에서 뇌졸중 환자를 진료하는 신경과 영역으로 확대될 수 있는 임상 근거를 확보했다는 점에 주목하고 있다. 특히 최근 미국 FDA 510(k) 허가를 획득한 만큼 미국을 비롯한 글로벌 시장 진출 과정에서도 신경과 분야 임상 데이터를 경쟁력으로 활용할 수 있을 것으로 기대된다.

연구를 주도한 김용재 뇌맑은신경과의원 원장(전 대한뇌졸중학회장)은 "원인불명 색전성 뇌졸중 환자에서는 기존 검사에서 확인되지 않았던 심방세동을 조기에 발견하는 것이 재발 예방과 치료 전략을 결정하는 핵심 요소"라며 "국내 환자를 대상으로 처음 수행된 이번 연구가 향후 신경과 진료에서 장시간 심전도 모니터링 활용을 확대하는 근거가 되길 기대한다"고 말했다.

송희석 씨어스 CTO 부사장은 "이번 연구는 모비케어가 순환기내과를 넘어 신경과 영역에서도 활용될 수 있음을 입증한 첫 임상 근거라는 점에서 의미가 크다"며 "다양한 질환과 진료과를 대상으로 임상 연구를 확대해 적용 범위를 넓히고, 글로벌 시장 진출을 뒷받침할 임상 근거도 지속적으로 축적해 나갈 것"이라고 강조했다.