[이데일리 김새미 기자] 넥스아이(NEX-I)는 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 15일 밝혔다.

넥스아이는 한국거래소 지정 전문 평가기관으로부터 기술력과 수익모델의 완성도 등에 긍정적인 평가를 받아 상장예비심사 청구 자격을 획득했다. 회사는 가까운 시일 내로 상장예비심사 청구 절차에 착수할 계획이다.

회사는 종양미세환경(Tumor Microenvironment)에서 발생하는 면역항암 치료 불응(resistance) 기전을 연구하고 이를 타깃하는 항암 치료제를 다수 개발하고 있다. 현재 면역항암치료 불응 유발인자 ‘ONCOKINE-1’과 ‘ONCOKINE-2’를 각각 타깃하는 계열 내 최초 항체치료제인 ‘NXI-101’과 ‘NXI-201’은 임상 1상 단계에 진입했다. 복수의 신규 타깃 항체-약물 접합체(ADC) 파이프라인도 비임상 개발 중이다.

넥스아이는 지난 2024년 옵디보(OPDIVO)의 개발사 일본 오노약품공업(ONO Pharmaceutical)과 NXI-101에 대한 기술이전(L/O) 계약을 체결했다. 넥스아이 관계자는 "두 번째 임상단계 파이프라인인 NXI-201의 기술이전 가능성도 가시권에 들어오고 있다"며 "ADC 후보물질 파이프라인들의 사업화 준비도 계획대로 진행되고 있다"고 설명했다.

윤경완 넥스아이 대표는 “기술성평가 과정에서 오노약품공업과의 기술이전 성과나 NXI-201의 사업개발 가능성 등에 대해 긍정적으로 평가받은 것으로 생각된다”며 “현재 개발 중인 후속 파이프라인들에 대해서도 글로벌 제약사와의 공동개발이나 기술이전 등 다양한 사업개발 기회를 모색하고 있으며, 고무적인 연구 데이터가 쌓이고 있다”고 말했다.