[이데일리 김성진 기자] 리가켐바이오가 다발성골수종 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA(B-cell maturation antigen) 표적 항체-약물 접합체(ADC)의 전임상 결과를 발표했다. 리가켐바이오는 연내 임상시험계획(IND)을 제출하고 글로벌 임상에 돌입한다는 계획이다.

28일 리가켐바이오는 자사 미국 법인 안티바디켐 바이오사이언스(ACB)가 BCMA ADC의 전임상 연구 결과를 포스터로 발표했다고 밝혔다. ACB는 지난 23일부터 26일까지 영국 글래스고에서 열린 제23회 국제골수종학회(IMS)에 참가했다.

리가켐바이오는 다발성골수종 차세대 신약 후보물질인 LCB43을 개발하고 있다. BCMA 표적 ADC인 블렌렙이 지난 2025년 병용요법으로 유럽과 미국에서 승인된 바 있다. 그러나 미국 허가사항에 따르면 허가 근거 임상(DREAMM-7)에서 환자의 83%가 안구독성으로 투여 중단·지연 또는 감량 등 용량 조정이 필요했던 것으로 나타났다.

리가켐바이오는 이러한 한계를 극복하기 위해 ‘콘쥬올'을 적용한 BCMA ADC를 설계했다. 리드 후보물질인 LCB43은 지난 4월 미국암연구학회(AACR 2026)에서 LCB14-2524로 공개된 물질이다. LCB43에는 HER2 ADC와 동일한 링커-페이로드 플랫폼이 적용됐다.

회사는 LCB43을 2종의 ADC와 비교 평가했다. 모든 ADC는 접합 방식이나 페이로드와 관계없이 BCMA 발현 세포에 동등한 결합력을 보였다는 게 사측 설명이다. 다발성골수종 동물모델(CDX)에서 LCB43은 ADCC 기능을 제거한 동일 ADC보다 높은 효능을 보였다. 동일한 페이로드 용량 기준으로 블렌렙 바이오시밀러보다 우수한 항종양 효과를 나타냈다. OPM2 모델에서는 저용량에서 블렌렙 바이오시밀러 대비 높은 효능을 보였다. 또한 영장류 독성시험에서 LCB43과 TOP1i ADC 모두 양호한 내약성을 확인했다.

채제욱 리가켐바이오 R&D 총괄 겸 ACB 법인장 수석부사장은 “블렌렙이 BCMA ADC의 치료적 가치를 입증했지만, 안구독성으로 인한 잦은 용량 조정과 정기적인 안과 검진 부담이 여전히 과제로 남아 있다”며 “LCB43은 임상에서 검증된 링커-페이로드 플랫폼을 기반으로 이 한계를 개선하도록 설계된 만큼, 연내 IND 제출을 차질 없이 진행해 글로벌 임상에 신속히 진입하겠다”고 말했다.